共价对映体对化合物库
共价亲电片段的对映体对
960 种化合物
在过去几年里,共价化学探针已成为药物发现的重要工具。快速质谱筛选和成像新技术以及其发展为整个蛋白质组的筛选和蛋白质组学发现开辟了新天地。大量成功的应用为发现和合成新的共价探针带来了希望。Cravatt 研究小组之前利用全功能手性探针对映体对可配体蛋白质组进行了绘测,使得这一领域特别吸引人进行进一步的研究。
为了支持进一步研究蛋白质与手性共价小分子的立体选择性相互作用,我们设计并专门合成了两组具有最强大共价弹头的片段--丙烯酰胺和氯乙酰胺。
典型格式
目录号 | 化合物数量 | 规格 | 储存形式 | 价格 |
EPL-960-10-Y-100 | 960 3块板 |
10μL@100mM DMSO溶液 |
384孔板,Echo认证LDV微孔板 第1、2和23、24列留空,每板320个化合物 |
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EPL-960-25-Y-20 | 960 3块板 |
25μL@20mM DMSO溶液 |
384孔微孔板(Greiner bio-one) 第1、2和23、24列留空,每板320个化合物 |
立即询价 |
EPL-960-50-X-20 | 960 12块板 |
50μL@20mM DMSO溶液 |
96孔板,二维码微型管 第1列和最后1列留空,每板80个化合物 |
立即询价 |
EPL-960 | 960 | 客户定制 | 任意定制形式 | 立即询价 |
下载SD文件
- 640 种化合物
- 在 DMSO 中浓度为 100 mM
- 320 种化合物
- 在 DMSO 中浓度为 100 mM
分析和分类了 6000 多个对映体过量 (enantiomeric excess) 纯度为 90%+ 的手性分子砌块,以进一步合成共价结合分子对。由此产生了超过 2000 种最多样化的新型共价修饰剂。使用手性色谱法分析了相应对映体对的对映体纯度,并通过严格的 QC 与基于多样性和 Ro3 标准选择出的化合物被组装到共价对映体对化合物库中。
主要特征
- 靶标与对映体共价结合分子的立体选择性相互作用提供了配体-蛋白质相互作用的证据
- 无关于早期命中的“正确”立体化学的信息
- 经过充分验证且常见的弹头
对映体对片段库的装板浓度为 100 mM,并以不同的格式快速供应。该片段库由两个子库组成,可以单独获取。