神经退行性疾病相关化合物

神经退行性疾病相关化合物库包含超过 1500 种生物活性化合物，这些化合物靶向 KEGG 数据库中神经退行性疾病途径中的 164 种蛋白质。这些多样化的选择包括：

蛋白质错误折叠：泛素-蛋白酶体系统和自噬-溶酶体系统的功能障碍导致错误折叠蛋白的积累，如淀粉样蛋白 β（amyloid-beta）和 α-突触核蛋白（alpha-synuclein）。
氧化应激：过度的氧化应激会损害细胞成分，导致神经元死亡，常见于肌萎缩侧索硬化症（ALS）和亨廷顿病。
内质网应激：内质网中错误折叠蛋白的积累扰乱细胞功能并促进细胞凋亡，常见于阿尔茨海默病和帕金森病。
线粒体功能障碍：线粒体功能受损会影响ATP的产生并增加活性氧物种（Reactive Oxygen Species, ROS），在线粒体功能障碍中起关键作用，常见于神经退行性疾病。
轴突运输障碍：轴突运输受损影响沿轴突的细胞器和蛋白质的移动，导致神经元功能障碍和死亡，常见于肌萎缩侧索硬化症（ALS）和亨廷顿病。
神经炎症：神经系统中的慢性炎症促进神经退行性疾病的进展。

相关术语：阿尔茨海默病（Alzheimer's Disease, AD）、帕金森病（Parkinson's Disease, PD）、朊病毒病（Prion Diseases）、肌萎缩侧索硬化症（Amyotrophic Lateral Sclerosis, ALS）、运动神经元病（Motor Neuron Disease, MND）、亨廷顿病（Huntington's Disease, HD）、脊髓性肌萎缩症（Spinal Muscular Atrophy, SMA）、脊髓小脑共济失调（Spinocerebellar Ataxia, SCA）。