杂质参考标准品
新药产品的可用性和质量是现代药物开发行业中的关键价值。药物开发过程中的关键阶段包括药物杂质的识别、定量和控制。不想要的化合物的数量决定了最终药物产品的整体安全性。活性药物成分（APIs）和药物制剂中的杂质含量限制在《美国药典》（USP）、《欧洲药典》（EP）、《英国药典》（BP）、《日本药典》（JP）和《中国药典》（ChP）等药典中有明确规定。
我们的杂质参考标准品库包含 689 种药物参考标准品。所有化合物均提供分析证书，其中包含通过 NMR、HPLC/MS和/或GC/MS 方法验证的明确鉴定和纯度数据。
相关术语：参考标准品、相关化合物、杂质、分析标准品。
亮点
普拉米佩克斯相关化合物 A（Pramipexole Related Compound A）
伊立替康相关化合物 B（Irinotecan Related Compound B）
氟马西尼相关化合物 B（Flumazenil Related Compound B）
噻吗洛尔相关化合物 F（Timolol Related Compound F）
替米沙坦相关化合物 B（Telmisartan Related Compound B）
奥氮平相关化合物 A（Olanzapine Related Compound A）
产品特点
杂质参考标准品库是一组包含 689 种已知药物杂质的集合，适用于高通量筛选（HTS）/高内涵筛选（HCS）项目。
该库由 FDA 和 EMA 的杂质分类器中的化合物组成。
计算得出的集合结构多样性为 0.9。
所有化合物均经过核磁共振（NMR）和液相色谱质谱（LCMS）验证，确保了纯度和一致性。
所有化合物均备有库存，便于后续的命中跟踪和进一步研究。
该库会不断更新，以纳入最新的研究进展和新型生物活性分子。
产品详情
规格：10 - 100 µL 的 10 mM DMSO 溶液；1 mg 的干粉；
容器：384 孔微孔板；
储存：- 18 °C；
运输：干冰。
应用场景
高通量筛选；
高内涵筛选；
精选。
