最值得关注的药物性肝损伤（DILI）药物
药物性肝损伤（Drug-Induced Liver Injury, DILI）是由药物或药物代谢产物引起的肝脏损害或损伤。DILI 的表现形式多样，从轻微的肝酶升高到严重的肝功能衰竭不等。DILI 的严重程度因人而异，取决于个体的遗传因素、健康状况以及所使用的药物。医疗保健提供者和研究人员密切监控药物引起 DILI 的能力，监管机构也制定了评估和减轻这一风险的指南。理解和管理 DILI 对于确保药物的安全性和保护患者免受伤害至关重要。
最值得关注的药物性肝损伤（DILI）药物库包含了一系列已知可能引起患者肝损伤的药物。这些药物已经经过广泛的研究和记录，证实了它们的肝毒性效应。研究人员和医疗保健专业人员可以使用这个库深入研究 DILI 的机制、风险因素及可能的缓解策略。它作为一个宝贵的资源，有助于增进我们对肝相关药物不良反应的理解，并改善药物的安全性。
相关术语：H1 受体（H1 Receptor）、D2 受体（D2 Receptor）、碳酸酐酶（Carbonic Anhydrase）、乙酰胆碱酯酶（Acetylcholinesterase）、COX-1（环氧化酶-1）、表皮生长因子受体（Epidermal Growth Factor Receptor, EGFR）、COX-2（环氧化酶-2）、D3 受体（D3 Receptor）。
药物性肝损伤（Drug-Induced Liver Injury, DILI）的机制（由 BioRender.com 创建）
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亮点
酮康唑（Ketoconazole）是一种抗真菌药，同时也是 CYP3A4 和 CYP24A1 的抑制剂。
扎鲁司特（Zafirlukast）是一种白三烯受体拮抗剂，用于治疗哮喘。
替普拉韦（Tipranavir）是一种蛋白酶抑制剂，用于治疗 HIV-1 感染。
利托那韦（Ritonavir）是一种 HIV 蛋白酶抑制剂和细胞色素 P450 抑制剂，用于治疗 HIV 感染和艾滋病。
产品特地
一组包含 73 种具有生物活性的分子，适用于高通量筛选（HTS）/高内涵筛选（HCS）项目。
该库由最有可能引起药物性肝损伤（DILI）的药物组成。
最值得关注的药物性肝损伤（DILI）药物库仅包含已批准的药物。
计算得出的集合结构多样性为 0.89。
每种化合物均提供了详细的文档资料，包括结构信息、通用名、同义词、活性系数值、作用机制和原始文献引用。
所有化合物均经过核磁共振（NMR）和液相色谱质谱（LCMS）验证，确保了纯度和一致性。
所有化合物均备有库存，便于后续的命中跟踪和进一步研究。
该库会不断更新，以纳入最新的研究进展和新型生物活性分子。
产品详情
规格：10 - 100 µL 的 10 mM DMSO 溶液；1 mg 的干粉；
容器：384 孔微孔板；
储存：- 18 °C；
运输：干冰。
应用场景
高通量筛选；
高内涵筛选；
精选。
