FDA 获批药物和潜在药物
临床试验在新药发现中扮演着至关重要的角色。它们通过一系列阶段来测试一种潜在药物是否安全以及是否对人体有效。如果化合物成功通过所有阶段的临床试验，它可以提交给 FDA（或其它药品监管机构）审批，成为一种新药。此外，一种已被证明对某种疾病具有疗效和生物活性的药物，也可能有助于发现新的药物适应症。将已知药物用于寻找其他疾病的治疗方法的过程被称为药物再利用（Drug Repurposing）。
FDA 批准药物和潜在药物库是由 FDA 批准的药物、药物再利用药物以及至少通过了临床试验第一阶段的化合物组合而成的。该库包含 1839 种化合物。此外，还有关于临床试验阶段和国家临床试验（NCT）编号的附加信息，以便审查这些物质的临床成功情况。
相关术语：H1 受体（H1 Receptor）、D2 受体（D2 Receptor）、碳酸酐酶（Carbonic Anhydrase）、5-HT2A 受体、乙酰胆碱酯酶（Acetylcholinesterase）、COX-1（环氧化酶-1）、表皮生长因子受体（Epidermal Growth Factor Receptor, EGFR）、COX-2（环氧化酶-2）、D3 受体（D3 Receptor）。
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亮点
瑞德西韦（Remdesivir）是一种核苷类似物，用于治疗 RNA 病毒感染。
Zorifertinib是一种强效的、口服活性的、能够穿透中枢神经系统的 EGFR 抑制剂，其 IC50 值为 0.5 nM。
Tiapride 是一种选择性的 D2 和 D3 多巴胺受体阻断剂，用于治疗多种神经和精神疾病。
产品特点
FDA 批准药物和潜在药物库是一组包含 1839 种具有生物活性的小分子，适用于高通量筛选（High-Throughput Screening, HTS）/高内涵筛选（High-Content Screening, HCS）项目。
每种化合物均提供了详细的文档资料，包括结构信息、通用名、同义词、活性系数值、作用机制和原始文献引用。
所有化合物均经过核磁共振（NMR）和液相色谱质谱（LCMS）验证，确保了纯度和一致性。
所有化合物均备有库存，便于后续的命中跟踪和进一步研究。
该库会不断更新，以纳入最新的研究进展和新型生物活性分子。
产品详情
规格：10 - 100 µL 的 10 mM DMSO 溶液；1 mg 的干粉；
容器：384 孔微孔板；
储存：- 18 °C；
运输：干冰。
应用场景
高通量筛选；
高内涵筛选；
精选。
