抗病毒药物化合物库

专为发现新型核苷类抗病毒药物而设计

3 200 种化合物

尽管过去几十年在医学领域取得了重大成功,但开发有效的新型抗病毒药物和疫苗仍然是现代药物发现的一项艰巨任务。病毒共享宿主细胞的大部分新陈代谢过程,因此难以寻找具有选择性的抗病毒药物。然而,有些酶只存在于病毒中,这些酶是潜在的、最吸引人的抗病毒药物靶点。

例如,有几个关键酶参与了与核酸相关的进程,如 DNA 聚合酶和 RNA 聚合酶。此外,逆转录酶作为抗病毒靶点具有很高的潜力。先前获批的抗 HCV 药物 Sofosbuvir 的成功证明了小分子的潜力以及病毒 RNA-聚合酶作为药物靶点的重要性。Gilead 推出的一系列具有核苷类骨架的新型候选药物在治疗严重病毒感染(如最近出现的冠状病毒、埃博拉病毒和呼吸道合胞病毒)方面显示出令人鼓舞的效果。

典型格式

抗病毒药物化合物库可以提供各种预装板(pre-plated)格式,包括以下最受欢迎的几种:

目录号 化合物数量 规格 储存形式 价格
AVR-3200-0-Z-10 3 200
3块板
≤300nL@2mM
DMSO溶液
1536孔Echo LDV微孔板
前4列和后4列留空,每板1280个化合物
立即询价
AVR-3200-10-Y-10 3 200
10块板
10µL@10mM
DMSO储备溶液
384孔LDV微孔板,Echo认证#001-12782 (LP-0200)
前2列和后2列分别留空,每板320个化合物
立即询价
AVR-3200-50-Y-10 3 200
10块板
50µL@10mM
DMSO溶液
384孔板(Greiner Bio-One plates #781280)
第1、2和23、24列留空,每板320个化合物
立即询价

* 我们很乐意以最方便您项目的格式提供我们的化合物库。请在以下我们标准的微孔板中进行选择:Greiner Bio-One 781270、784201、781280、651201 或 Echo Qualified 001-12782 (LP-0200)、001-14555 (PP-0200)、001-6969 (LP-0400)、C52621,或者您可以提供您偏好的实验器具。如需化合物混合池,我们也可以根据要求提供。

下载SD文件

  • 库代码:AVR-3200
  • 版本:2020年9月8日
  • 3 200 种化合物

核苷酸模拟物作为抗病毒药物的实例

Remdesivir

Ebola, Junin and MERS viruses studied against Coronaviruses, 2019-nCoV

Sofosbuvir

Hepatitis C

Entacavir

Hepatitis B virus

Galidesivir

Ebola & Marburg viruses

Ribavirin

RSV infection, hemorrhagic fevers

为了满足对新型抗病毒药物日益增长的需求,Enamine 设计了核苷类小分子化合物库,其中包含最近合成的一系列核苷类化合物。精心挑选的 3200 种化合物,以各种定制形式提供快速交付。

库的设计

通过分析已知抑制剂的结构,我们发现其中大多数是 AVR-3200 侧模拟物,它们在病毒酶的活性位点不易与核苷区分开来。

因此,考虑到核苷的药效团和拓扑结构以及已报道的核苷类抗病毒药物,我们从筛选集合中精心挑选了一组核苷模拟物。这组化合物含有类天然基团和作为核苷生物电子等排体的多种杂环。此外,我们还特别关注了具有多个氢键供体的化合物,这些化合物可能与蛋白质核苷结合位点形成与天然核苷类似的相互作用。

抗病毒药物库的代表性化合物示例

化合物库的分子特性

选定的化合物展现出与核苷及其模拟物的特征相符的理想药物/先导化合物的物理化学与结构特征:MW 150…400, ClogP -2…4; TPSA <150, RotBonds <7; HBD 1…5, HBA 1…7。

该化合物库被认为是各种抗病毒药物发现项目的便捷起点。

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