迷你片段库
指导片段衍生的先导化合物的优化
80 种化合物
可靠的靶蛋白结构数据是成功药物发现计划的关键。这一知识对于高效开发选择性和强效的小分子药物极为重要。近年来，蛋白质结构研究领域取得了令人印象深刻的成就，这些成就推动了新方法和筛选技术的发展。现代精密的晶体学方法与智能设计的化学库相结合，可以实现对蛋白质结构变化和行为的深入理解，从而带来突破性的进展。
O'Reilly 等人于 2019 年在《Drug Discovery Today》上报道了一种新型的晶体学筛选方法，该方法由位于英国剑桥的 Astex Pharmaceuticals 开发。这种方法使用高浓度水溶液浸泡，结合了一个化学多样性和超低分子量的片段库“MiniFrags”（重原子数 5-7）。这种方法能够识别蛋白质表面的热点和温点，高筛选命中率反映了对化学空间的增强采样。MiniFrag 筛选因此成为指导片段衍生的先导化合物优化的一种非常有效的方法。
我们与 Astex Pharmaceuticals 的科学家合作，将 MiniFrag 库以最方便的形式提供给研究社区。经过 1 M 浓度的筛选，我们建议以干燥形式提供这些片段，以便在蛋白质浸泡前溶解。
典型格式
| 目录号 | 化合物数量 | 规格 | 储存形式 | 价格 |
| MiniFrag-80 | 80 | 10mg | 干燥样品将以单独密封的玻璃小瓶形式提供，适合溶解使用 | 立即询价 |
| MiniFrag-80 | 80 | 客户定制 | 任意定制形式 | 立即询价 |
库的设计
Enamine 提供的 MiniFrag 库中的化合物与 Astex 提出的化合物相同。O'Reilly 等人在《Drug Discovery Today》2019 年 5 月，第 24 卷第 5 期，第 1081-1086 页描述了它们的结构和选择原则。
